Martes 10 de noviembre de 2026, 12:30 pm - 1:30 pm CST

Descripción

La sexta norma propuesta por la EPA de EE.UU. UU. para el monitoreo de contaminantes no regulados  (UCMR 6) exigirá que aproximadamente 10 554 sistemas públicos de agua monitoreen 30 contaminantes no regulados entre 2028 y 2030 utilizando los métodos 524.3, 525.3, 540 y 563 de la EPA. Los analitos objetivo incluyen PFAS de cadena ultracorta, plaguicidas y metabolitos, solventes industriales e intermediarios químicos.

 Los datos resultantes servirán de base para las evaluaciones nacionales de exposición, las decisiones de salud pública y las futuras acciones regulatorias. La implementación exitosa depende de la preparación y capacidad de los laboratorios para cumplir con los estrictos requisitos analíticos, incluidos los límites de informes bajos, el control de la contaminación, la validación de métodos y el aseguramiento de la calidad.

 Esta presentación examina los principales desafíos analíticos y las soluciones para la preparación de la UCMR 6, basándose en las lecciones aprendidas de las UCMR anteriores y los requisitos de aprobación de laboratorios de la EPA. Se abordarán consideraciones específicas del método, incluyendo la sensibilidad del instrumento, la estabilidad de la muestra, los efectos de la matriz y el control de calidad, así como perspectivas preliminares sobre contaminantes seleccionados como el ácido trifluoroacético (TFA) y el 1,2,3-tricloropropano (TCP).

También se discutirán las posibles implicaciones para la evaluación de la exposición, las estrategias de tratamiento, las prioridades de investigación y las futuras regulaciones. Objetivos de aprendizaje Al final de esta presentación, los participantes podrán: 1. Describir los requisitos de monitoreo y los desafíos analíticos de UCMR 6. 2. Identificar soluciones prácticas para la validación del método, el control de la contaminación, el aseguramiento de la calidad y la aprobación del laboratorio por parte de la EPA. 3.

Revisar las lecciones y consideraciones clave que pueden afectar la implementación de UCMR 6 . 4. Evaluar cómo las posibles implicaciones de los datos de ocurrencia de UCMR 6 pueden informar las evaluaciones de exposición, las estrategias de tratamiento, la investigación y las futuras decisiones regulatorias.

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