Martes 18 de noviembre de 2025, 11:00 am EDT | 8:00 am PDT | 5:00 pm CET

Resumen del evento

Le invitamos a participar en una sesión de preguntas y respuestas en directo con Leonard Harris, experto de Eurofins en PFAS, donde abordaremos sus dudas más importantes sobre PFAS en dispositivos médicos. Esta sesión interactiva explorará temas clave y le brindará claridad e información práctica para ayudarle a comprender el panorama de las PFAS.

Durante esta sesión, el Sr. Harris abordará los siguientes temas:

• Regulaciones actuales y futuras sobre PFAS
• Gestión de riesgos
• Alternativas de materiales
• Implicaciones para la cadena de suministro
• Perspectivas futuras sobre PFAS en dispositivos

¡Participe en este seminario web! Sus preguntas se utilizarán para crear la presentación.* Envíe sus preguntas a través del formulario de registro.

*Es posible que no se respondan todas las preguntas debido a limitaciones de tiempo. Esto no se aplica a las visualizaciones bajo demanda.

Presentadores

Leonard Harris

Asesor Científico Sénior | Eurofins Medical Device Services

Como Asesor Científico Sénior en Eurofins Medical Device Services, el Sr. Harris evalúa nuevas tecnologías y técnicas de ensayo para la industria de dispositivos médicos. Esto incluye mantenerse al día sobre las tendencias del sector y trabajar para determinar el impacto de los cambios en la normativa. Con 25 años de experiencia en la industria farmacéutica y en ensayos químicos de dispositivos médicos, el Sr. Harris cuenta con amplia experiencia en métodos de ensayo y validaciones GMP e ISO, investigaciones, validaciones de protocolos y análisis de datos. El Sr. Harris es licenciado en Química por la Universidad de Shippensburg.

Kimberly Ehman, PhD, DABT (Moderadora)

Directora de Toxicología Regulatoria | Eurofins Medical Device Services

Como Directora de Toxicología Regulatoria, Kimberly Ehman lidera los servicios de consultoría en biocompatibilidad y evaluación de riesgos toxicológicos para Eurofins Medical Device Services Norteamérica. Cuenta con más de 20 años de experiencia en toxicología y dispositivos médicos, con especialización en evaluaciones de riesgo toxicológico para dispositivos médicos, alimentos y bebidas, y sistemas electrónicos de administración de nicotina.

Antes de incorporarse a Eurofins, fue Directora de Toxicología Regulatoria y Consultoría en WuXi AppTec y también ocupó cargos en Altria Client Services (Jefa de Toxicología Regulatoria), Toxicology Regulatory Services (Toxicóloga Consultora y Gerente de Programa) y RTI International (Toxicóloga Investigadora en Toxicología del Desarrollo y la Reproducción y Neurotoxicología). Obtuvo su doctorado en la Universidad McGill de Montreal, Canadá, y realizó su investigación postdoctoral en la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA), con especialización en neurotoxicología del desarrollo. Es diplomada del Consejo Estadounidense de Toxicología desde 2009 y miembro activa de la Sociedad de Toxicología (SOT) desde 2005 y del Colegio Estadounidense de Toxicología (ACT) desde 2010. Actualmente es la vicepresidenta electa de la Sección de Dispositivos Médicos y Productos Combinados Especializados (MDCPSS) de la SOT y actúa como experta en varios grupos de trabajo estadounidenses para la serie de normas ISO 10993, incluidas la ISO 10993-1 (Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos), la ISO 10993-3 (Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva) y la ISO 10993-17 (Evaluación del riesgo toxicológico de los componentes de los dispositivos médicos).

Idioma: Inglés
Precio: Gratuito

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